Faza 3 Próby Ieksekizumabu w umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy nazębnej ad

Badacze strony zgromadzili dane, personel Eli Lilly przeprowadził analizy danych, a wszyscy autorzy mieli dostęp do danych. Wszyscy autorzy biorą odpowiedzialność za dokładność i kompletność zgłaszanych danych i analiz dla prób, w których byli zaangażowani, i zapewniają rękojmię wierności prób protokołom, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Porozumienia między Eli Lilly a badaczami zawierały postanowienia dotyczące poufności danych z badań. Pierwotny projekt rękopisu został napisany przez pisarza medycznego wypłaconego przez Eli Lilly, a kolejne poprawki zostały doko...

Dupilumab w przetrwałej astmie z podwyższonym poziomem eozynofili AD 9

Co ciekawe, dupilumab wykazał znaczącą skuteczność zarówno w odniesieniu do obiektywnych, jak i zgłaszanych przez pacjenta punktów końcowych, nawet po dodaniu do wziewnych glikokortykosteroidów i LABA, przy utrzymaniu skuteczności pomimo przerwania terapii w tle. FEV1 poprawił się o ponad 200 ml, gdy dupilumab w porównaniu z placebo dodano do wziewnych glikokortykosteroidów i LABA, co zwiększyło się podczas ich zwężania i przerwania. Jest to szczególnie ważne, ponieważ pacjenci przystępujący do badania mieli FEV1 w przybliżeniu 70% wartości przewidywanej i, pomimo terapii w tle, nie byliby uzn...

Wczesna terapia insulinowa u niemowląt o bardzo niskiej masie urodzeniowej ad 7

Epizody hipoglikemii nie wiązały się z klinicznymi objawami hipoglikemii. Dyskusja
To międzynarodowe badanie wykazało, że zastosowanie planowej wczesnej insulinoterapii u niemowląt o bardzo niskiej masie urodzeniowej może prowadzić do znacznej poprawy kontroli glukozy i zwiększenia poboru energii podczas pierwszego tygodnia życia. Nie było różnic między dwiema grupami badawczymi pod względem pierwotnego wyniku śmiertelności w przewidywanym terminie porodu lub w odniesieniu do wskaźników chorobowości. Analizy dotyczące zamiany na leczenie wykazały wzrost śmiertelności po 28 dniach, chocia...

Gleboka przetoka odbytu.

Pełne kryteria kwalifikowalności podano w protokole, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Projekt badania
W tym wieloośrodkowym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu, pacjenci z genotypem 1, 2, 4 lub 6 HCV zostali losowo przydzieleni w stosunku 5: do otrzymywania złożonej tabletki zawierającej ustalone dawki, zawierającej 400 mg sofosbuwiru i 100 mg z welpataswiru, podawany doustnie raz na dobę przez 12 tygodni lub tabletka placebo w celu dopasowania do aktywnego leczenia raz na dobę przez 12 tygodni. Pacjenci z grupy placebo kwalifikowali się do odroczonego leczeni...

Najnowsze zdjęcia w galerii eginekologwarszawa:

327#terapia za pomocą pochyłego łóżka , #badania w rodk wzory , #badania okresowe jak wyglądają , #retix c allegro , #badania ginekologiczne rodzaje , #nauka jazdy na nartach dla dorosłych , #ginekolog endokrynolog warszawa , #pogotowie dentystyczne chorzów , #fizjoterapia w ginekologii i położnictwie , #lg l fino allegro ,